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Composición por cada 0,1 ml | Piscirickettsia salmonis (SRS): 1x10E7-1x10E8 bacterias pre - inactivación. Virus IPN: 1x10E6'5 - 1x10E7 DICT50, pre - inactivación. Vibrio ordalii: 1x10E7'5 - 1x10E8 bacterias pre - inactivación. Excipientes c.s.p.: 0,1 ml. Inactivante: Formaldehído Adyuvante oleoso no mineral |
Especie de destino | Salmo salar (Salmón del Atlántico). Oncorhynchus mykiss (Trucha arcoíris) |
Uso | Vacuna inactivada contra la Necrosis Pancreática Infecciosa (IPN), Síndrome Rickettsial del Salmón (SRS) y Vibriosis producida por Vibrio ordalii |
Dosis | 0,1 ml (peso mín. de 20 g) |
Vía de administración | La vacuna debe administrarse por inyección intraperitoneal a una dosis de 0,1 ml/pez, durante la fase de agua dulce, previo al traslado al agua de mar, con un peso mínimo de 20 gramos. |
Precauciones y contraindicaciones | No vacunar a peces: Con un peso menor a los 20 g. Enfermos. Reproductores. Cuando la temperatura del agua sea mayor a 15ºC, ya que puede favorecer la presentación de adherencias. Durante la esmoltificación. No utilizar otros medicamentos veterinarios en los 14 días previos o posteriores a la vacunación. No exponer a los peces al agente etiológico, antes de 500 UTA, una vez aplicada la vacuna |
Período de resguardo | Cero días |
Almacenamiento | El producto se debe mantener refrigerado, en su envase original, entre 2 - 8°C, no se debe congelar. |
Presentación | Frasco de 250 ml/2.500 dosis |